VİTİLİGO'DA iNTERLÖKİN 18 GEN POLİMORFİZMLERİNİN ANALİZİ

Amaç: Vitiligo, fonksiyonel melanositlerin kaybı ile karakterize yaygın bir pigment bozukluğudur. İmmünopatogenezi tam olarak aydınlatılamasa da cilt mikroçevresindeki inflamatuar değişikliklerin ve özellikle sitokin ekspresyonunun artmasının, melanosit disfonksiyonu ölümünün temel nedeni olduğu düşünülmektedir. Vitiligonun IFN-γ inhibisyonu kullanılarak tedavisi pozitif sonuçlar elde edilmiştir. İnterlökin 18 (IL-18), T hücrelerinde üretimini indükleyen Th1 yanıtında rolü olan önemli sitokindir. IL18 promotörü, çok sayıda polimorfizm içeren oldukça polimorfik bölgedir. Ancak bu polimorfizmlerden birçoğunun IL-18 üretimi ilişkili olmadığı bildirilmiştir, sadece promotördeki -137 G/C (rs187238) -607 C/A (rs1946518) polimorfizmlerinin promotörün aktivitesini etkilediği buna bağlı gösterilmiştir. Ayrıca polimorfizmlerin çeşitli otoimmün bozukluklarla bildirilmiştir. Bildiğimiz kadarıyla, vitiligo gen polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi araştıran hiçbir çalışma yoktur. Bu çalışmada, varyantların vitiligoya yatkınlıkla olup olmadığının belirlenmesi için hastalarında kontrol grubunda yukarıda bahsedilen rs187238 rs1946518 promotör sıklığı araştırıldı.
 Yöntem: Vitiligo tanılı 89 hasta 87 sağlıklı katılımcının, promotor PCR-RFLP yöntemi incelendi.
 Bulgular: hastaları, grubu karşılaştırıldığında genotip alel frekanslarında anlamlı farklılık bulunamadı. rs187238'in CC genotipi frekansının, grubuna göre daha az görülmekle birlikte fark istatistiksel değildi (p=0.213). genindeki iki SNP'nin haplotip analizinde de gruplar arasında anlamlılığa ulaşılamadı (p=0.715).
 Sonuç: Sonuç olarak, ettiğimiz bulgular (-137 (rs1946518)) riski aktivitesi herhangi ilişkisinin olmadığını göstermektedir. Ancak, örneklem sayımızın nispeten küçük olmasından dolayı bulgularımızın ileri çalışmalarda etnik açıdan çeşitlilik büyük gruplarıyla tekrarlanarak doğrulanması olacaktır.